
Pharma Mcp
io.github.pubspro由 GitHub 账号 pubspro 发布v1.0.0更新于 Oct 24, 2026
MCP server for ClinicalTrials.gov, PubMed, FDA drug labels, FAERS, and ICH guidelines.
概览
让助手检索 ClinicalTrials.gov、PubMed、FDA 药品标签与 FAERS 报告,以及 ICH 指南摘要。
- 可以做什么
- 提供临床与药学研究的工具:按疾病、药物或申办方检索 ClinicalTrials.gov 并通过 NCT 编号获取完整方案详情;使用 MeSH、布尔与日期条件检索 PubMed 并按 PMID 获取摘要;检索 FDA 药品标签的适应症、警告与剂型;按药物或反应获取 FAERS 不良事件报告;按编号或主题获取 ICH 指南摘要;以及按 Vancouver、APA 或 AMA 格式生成引文。
- 适用场景
- 适用于医学写作与发表工作、法规事务研究,以及临床开发任务,例如文献空白分析、标签先例查询、不良事件信号审查,以及跨试验注册库的竞争格局检索。
- 运行要求
- 作为本地 stdio 进程在用户机器上运行;需要 Node.js 18+ 与 npm,并从源码安装该包。未声明 API 密钥或账号,数据源为公开 API,因此需要网络访问。
安装
在 SourceWeft 中
- 打开 控制台中的 Pharma Mcp,将其添加到工作区。
- 为需要使用其工具的对话启用该服务。
Desktop only,通过 STDIO。 STDIO 服务会启动本地进程,因此需要 SourceWeft 桌面宿主。
其他 MCP 客户端
参照 仓库 中的启动说明。
README
pharma-mcp
MCP server for clinical and pharmaceutical data.
Gives Claude and any MCP-compatible AI agent direct access to:
- ClinicalTrials.gov — search and retrieve trial protocols, endpoints, eligibility criteria
- PubMed — literature search with MeSH terms, full abstracts, citation formatting
- FDA openFDA — drug labels, approved indications, warnings, boxed warnings
- FDA FAERS — adverse event reports with patient demographics and outcomes
- ICH Guidelines — structured summaries of E3, E6, E9, M4, Q1A, and more
No API keys required. All data sources are public. Runs locally in under 60 seconds.
Tools
Quickstart
Install
Add to Claude Desktop
Edit ~/Library/Application Support/Claude/claude_desktop_config.json (macOS) or %APPDATA%\Claude\claude_desktop_config.json (Windows):
Restart Claude Desktop. The tools appear automatically.
Add to Claude Code
Example prompts
Once connected, ask Claude:
Use cases
Medical writers and publications teams
- Rapid literature gap analysis for advisory boards and manuscripts
- Auto-format reference lists from PubMed searches
- Check ICH E3 requirements mid-draft without switching tabs
Regulatory affairs
- Search FDA labels for labeling precedent
- Check FAERS signal for benefit-risk narratives
- Retrieve ICH guideline requirements for CTD modules
Clinical development
- Competitive landscape searches across ClinicalTrials.gov
- Identify comparable trial designs and endpoints
AI agent pipelines
- Chain pharma-mcp tools with other MCP servers for autonomous regulatory research workflows
Data sources
All data retrieved in real time from official public APIs — no data stored, no API keys required:
Requirements
- Node.js 18+
- npm
Roadmap
- EMA EPAR search
- DailyMed full prescribing information
- GPP4 / ICMJE authorship criteria checker
- ClinVar genetic variant lookup
PRs and issues welcome.
License
MIT
来源:README.md,提交 98e825d
工具
0版本历史
1- v1.0.0最新Sep 16, 2026
评分
已满足适用检查项的 40%
该评分衡量此收录条目的完整程度,依据注册中心条目、端点与公开来源计算得出。它不是对服务器本身的评价,也不表示服务器安全或当前可用:可连通性是带日期的检查结果,评分也不包含安装量或用户评价。
- 近 30 天内可连通25 分
请保持端点能够响应 MCP 握手;SourceWeft 每 30 天探测一次。
- 已声明认证方式10 分
请在注册中心条目中声明凭据请求头,或保持端点能够响应探测,以便判定其认证方式。
- 已列出工具15 分
请让服务器在无凭据时响应 tools/list,或发布可在沙箱中无凭据启动的软件包。
- 描述必需15 分
- 图标10 分
- 文档15 分
- 许可证10 分
请在仓库或注册中心条目中声明许可证。