Healthguard

io.tooloracle由 tooloracle.io 发布官方发布者v1.0.0更新于 Oct 31, 2026

HealthGuard - 12-tool health/medical AI safety MCP: PII redaction, HIPAA, GDPR Art.9.

发布方自己的服务：Accessoracle

已验证Streamable HTTP可网页运行安全与监控商业与电商

服务详情

标识符: io.tooloracle/healthguard
传输: Streamable HTTP
运行时: Web executable
信任: Verified
发布于: Sep 16, 2026

安全提示

MCP 服务会接收对话中的工具调用请求，并可能执行外部操作。启用前请先了解该服务能做什么，并只授予它所需的权限。

注册中心已验证此服务的命名空间属于 tooloracle.io，且该域名同时运行其端点。这可以确认发布者，但并不代表该服务的工具是安全的。

SourceWeft 的检查只涵盖条目是否完整、端点是否响应；不审查服务器的代码，也不审查其工具的行为。

在 README 中添加徽章

向读者展示该 MCP 服务已收录于 SourceWeft，徽章链接到本页。

[![Listed on SourceWeft](https://sourceweft.com/badge/mcp/io.tooloracle%2Fhealthguard.svg)](https://sourceweft.com/mcp/io.tooloracle%2Fhealthguard?utm_source=readme&utm_medium=badge)

概览

AI 生成的概览

远程 MCP 服务器，提供 12 个工具，用于欧盟医疗器械、IVD、药物警戒与健康数据合规检查。

可以做什么: 评估 EU MDR 与 IVDR 合规性，判定器械风险等级并校验 UDI 格式
检查 GDPR 第 9 条健康数据处理、对比 HIPAA 与 GDPR、查阅临床试验各阶段要求
查询 ICD-10-GM 编码并筛查已知高风险药物相互作用
生成不良事件报告模板与 GMP 审计清单
列出欧盟医疗监管截止日期，如 MDR/IVDR 过渡、AI 法案与 NIS2
适用场景: 适合在欧盟从事医疗器械或健康数据监管、质量与合规工作的人使用，例如准备 MDR/IVDR 评估、GMP 审计、GDPR 健康数据审查或不良事件文档。也便于快速查询 ICD-10-GM 编码和跟踪欧盟截止日期。
运行要求: 需要一个远程 StreamableHTTP 端点，无需本地安装包或运行时。README 说明访问通过 Base 链上 USDC 的 x402 微支付或 Stripe 订阅计费，因此需要支付方式。未声明 API 密钥或请求头。

安装前请注意

README 说明访问需通过 Base 链上 USDC 的 x402 微支付或 Stripe 订阅付费，使用可能产生费用。药物相互作用工具被说明为仅具教育用途，并非临床决策系统；监管输出属于评估结果，不构成法律意见。请求会发送至第三方托管服务。

安装

在 SourceWeft 中

打开控制台中的 Healthguard，将其添加到工作区。
为需要使用其工具的对话启用该服务。

Web executable，通过 Streamable HTTP。远程服务在工作区中配置后即可从网页运行时运行。

交给智能体安装

把这段提示词粘贴到 Claude Code、Codex、Cursor 等智能体，或 SourceWeft 对话中。智能体会读取该服务器的安装指南，先向你展示发布者、端点和登录方式，经你同意后再把它添加到你的客户端。密钥不会写进任何命令。

阅读 https://sourceweft.com/mcp/io.tooloracle%2Fhealthguard/install.md，并按其中说明把这个 MCP 服务器接入我的客户端。修改任何配置之前，先告诉我它的发布者、端点和登录方式，等我确认。不要把 API 密钥写进命令或我会提交的文件；问我密钥应从哪里获取。

查看智能体所依据的安装指南

其他 MCP 客户端

把它添加到你客户端的 mcpServers 配置中。

{
  "mcpServers": {
    "healthguard": {
      "type": "http",
      "url": "https://tooloracle.io/health/mcp/"
    }
  }
}

README

HealthGuard MCP Server v1.0.0

Healthcare Compliance MCP Server — 12 tools for EU MDR/IVDR medical device regulation, pharmacovigilance, ICD-10 coding, GMP audits, GDPR health data (Art.9), clinical trial phases (EU CTR), HIPAA vs GDPR comparison.

Port 12401 | Part of ToolOracle & FeedOracle Infrastructure

Quick Connect

bash

# Claude Desktop / Claude Codeclaude mcp add healthguard https://tooloracle.io/health-guard/mcp
# Or use directlycurl -X POST https://tooloracle.io/health-guard/mcp/ \  -H "Content-Type: application/json" \  -d '{"jsonrpc":"2.0","id":1,"method":"tools/list"}'

# Claude Desktop / Claude Codeclaude mcp add healthguard https://tooloracle.io/health-guard/mcp
# Or use directlycurl -X POST https://tooloracle.io/health-guard/mcp/ \  -H "Content-Type: application/json" \  -d '{"jsonrpc":"2.0","id":1,"method":"tools/list"}'

12 Tools

Endpoints

Architecture

Transport: StreamableHTTP + SSE (MCP Protocol 2025-03-26)
Auth: x402 micropayments (USDC on Base) + Stripe subscriptions
Signing: ECDSA ES256K — every response cryptographically signed
Platform: Whitelabel MCP Platform v1.0

Part of the ToolOracle Ecosystem

ToolOracle operates 81+ MCP servers with 824+ tools across:

Compliance & Regulation — DORA, MiCA, NIS2, AMLR, GDPR, EU AI Act
Finance & Tax — CFOCoPilot, TaxOracle, ISO20022Oracle
Legal — LawOracle, LegalTechOracle, ContractOracle
Healthcare — HealthGuard
Supply Chain — SupplyChainOracle
Cybersecurity — CyberShield, DORAOracle, TLPTOracle
HR — HROracle
Blockchain — 13 chains (ETH, BTC, Solana, Arbitrum, etc.)
Business Intelligence — SEO, Leads, Reviews, E-Commerce

License

来源：README.md，提交 9751590

工具

mdr_compliance_check

EU MDR 2017/745 compliance assessment for medical devices. Checks CE marking, Notified Body, Clinical Evaluation, PMS, UDI, QMS, EUDAMED. Returns compliance score.

输入参数device_namehas_ce_markdevice_classudi_assignedhas_notified_bodyeudamed_registeredclinical_evaluationpost_market_surveillancequality_management_system

ivdr_check

EU IVDR 2017/746 in-vitro diagnostic device compliance. Risk class A-D, Notified Body requirements, transition deadlines.

输入参数risk_classdevice_name

device_classification

MDR Annex VIII medical device risk classification. Determines Class I/IIa/IIb/III based on device characteristics.

输入参数activedurationinvasivesurgicalmeasuringimplantablebody_orificenanomaterialsoftware_only

udi_validate

Validate UDI (Unique Device Identification) format per MDR Art. 27. Identifies issuing agency (GS1/HIBCC/ICCBBA).

输入参数udi

drug_interaction

Basic drug-drug interaction risk check. Educational tool — not a clinical decision system. Checks known high-risk combinations.

输入参数drugs

icd10_lookup

ICD-10 code lookup and search. Covers common codes and chapter overview. Uses ICD-10-GM (German Modification).

输入参数codesearch

adverse_event_report

Generate pharmacovigilance adverse event report template (MedDRA). Includes EU/DE/US reporting obligations and deadlines.

输入参数severitydrug_namereporter_typeevent_description

clinical_trial_phases

Clinical trial phase requirements under EU CTR 536/2014. Phase I-IV details, CTIS requirements, German specifics.

输入参数phase

gmp_checklist

Good Manufacturing Practice (GMP) audit checklist per EU EudraLex Vol.4. QMS, personnel, premises, documentation, production, QC.

输入参数facility_type

medical_calendar_eu

EU healthcare regulatory deadlines. MDR/IVDR transitions, AI Act obligations, NIS2, PSUR deadlines.

输入参数year

版本历史

v1.0.0最新Sep 16, 2026

评分

已满足适用检查项的 90%

该评分衡量此收录条目的完整程度，依据注册中心条目、端点与公开来源计算得出。它不是对服务器本身的评价，也不表示服务器安全或当前可用：可连通性是带日期的检查结果，评分也不包含安装量或用户评价。

近 30 天内可连通必需25 分
已声明认证方式必需10 分
已列出工具必需15 分
描述必需15 分
图标10 分
文档15 分
许可证10 分
请在仓库或注册中心条目中声明许可证。

金融尚未收录Oct 24, 2026

Endpoint	URL
MCP (StreamableHTTP)	`https://tooloracle.io/health-guard/mcp/`
MCP (FeedOracle)	`https://feedoracle.io/health-guard/mcp/`
Health	`https://tooloracle.io/health-guard/health`