Healthguard

io.tooloracle由 tooloracle.io 發布官方發布者v1.0.0更新於 Oct 31, 2026

HealthGuard - 12-tool health/medical AI safety MCP: PII redaction, HIPAA, GDPR Art.9.

發布方自己的服務：Accessoracle

已驗證Streamable HTTP可網頁執行安全與監控商業與電商

服務詳細資訊

識別碼: io.tooloracle/healthguard
傳輸: Streamable HTTP
執行環境: Web executable
信任: Verified
發布於: Sep 16, 2026

安全提示

MCP 服務會接收對話中的工具呼叫請求，並可能執行外部操作。啟用前請先了解該服務能做什麼，並只授予它所需的權限。

註冊中心已驗證此服務的命名空間屬於 tooloracle.io，且該網域同時執行其端點。這可以確認發布者，但並不代表該服務的工具是安全的。

SourceWeft 的檢查只涵蓋條目是否完整、端點是否回應；不審查伺服器的程式碼，也不審查其工具的行為。

在 README 中新增徽章

向讀者展示該 MCP 服務已收錄於 SourceWeft，徽章連結到本頁。

[![Listed on SourceWeft](https://sourceweft.com/badge/mcp/io.tooloracle%2Fhealthguard.svg)](https://sourceweft.com/mcp/io.tooloracle%2Fhealthguard?utm_source=readme&utm_medium=badge)

概覽

AI 產生的概覽

遠端 MCP 伺服器，提供 12 個工具，用於歐盟醫療器材、IVD、藥物警戒與健康資料合規檢查。

可以做什麼: 評估 EU MDR 與 IVDR 合規性，判定器材風險等級並驗證 UDI 格式
檢查 GDPR 第 9 條健康資料處理、比較 HIPAA 與 GDPR、查閱臨床試驗各階段要求
查詢 ICD-10-GM 編碼並篩檢已知高風險藥物交互作用
產生不良事件報告範本與 GMP 稽核清單
列出歐盟醫療監管截止日期，如 MDR/IVDR 過渡、AI 法案與 NIS2
適用情境: 適合在歐盟從事醫療器材或健康資料監管、品質與合規工作的人使用，例如準備 MDR/IVDR 評估、GMP 稽核、GDPR 健康資料審查或不良事件文件。也方便快速查詢 ICD-10-GM 編碼與追蹤歐盟截止日期。
執行需求: 需要一個遠端 StreamableHTTP 端點，不需本機套件或執行環境。README 說明存取透過 Base 鏈上 USDC 的 x402 微支付或 Stripe 訂閱計費，因此需要付款方式。未宣告 API 金鑰或標頭。

安裝前請注意

README 說明存取需透過 Base 鏈上 USDC 的 x402 微支付或 Stripe 訂閱付費，使用可能產生費用。藥物交互作用工具被說明為僅供教育用途，並非臨床決策系統；監管輸出屬於評估結果，不構成法律意見。請求會送往第三方託管服務。

安裝

在 SourceWeft 中

開啟儀表板中的 Healthguard，將其新增到工作區。
為需要使用其工具的對話啟用該服務。

Web executable，透過 Streamable HTTP。遠端服務在工作區中設定後即可從網頁執行環境執行。

交給代理程式安裝

把這段提示詞貼上到 Claude Code、Codex、Cursor 等代理程式，或 SourceWeft 對話中。代理程式會讀取該伺服器的安裝指南，先向你展示發布者、端點和登入方式，經你同意後再把它新增到你的客戶端。金鑰不會寫進任何命令。

閱讀 https://sourceweft.com/mcp/io.tooloracle%2Fhealthguard/install.md，並按其中說明把這個 MCP 伺服器接入我的客戶端。修改任何設定之前，先告訴我它的發布者、端點和登入方式，等我確認。不要把 API 金鑰寫進命令或我會提交的檔案；問我金鑰應從哪裡取得。

檢視代理程式所依據的安裝指南

其他 MCP 客戶端

把它新增到你客戶端的 mcpServers 設定中。

{
  "mcpServers": {
    "healthguard": {
      "type": "http",
      "url": "https://tooloracle.io/health/mcp/"
    }
  }
}

README

HealthGuard MCP Server v1.0.0

Healthcare Compliance MCP Server — 12 tools for EU MDR/IVDR medical device regulation, pharmacovigilance, ICD-10 coding, GMP audits, GDPR health data (Art.9), clinical trial phases (EU CTR), HIPAA vs GDPR comparison.

Port 12401 | Part of ToolOracle & FeedOracle Infrastructure

Quick Connect

bash

# Claude Desktop / Claude Codeclaude mcp add healthguard https://tooloracle.io/health-guard/mcp
# Or use directlycurl -X POST https://tooloracle.io/health-guard/mcp/ \  -H "Content-Type: application/json" \  -d '{"jsonrpc":"2.0","id":1,"method":"tools/list"}'

# Claude Desktop / Claude Codeclaude mcp add healthguard https://tooloracle.io/health-guard/mcp
# Or use directlycurl -X POST https://tooloracle.io/health-guard/mcp/ \  -H "Content-Type: application/json" \  -d '{"jsonrpc":"2.0","id":1,"method":"tools/list"}'

12 Tools

Endpoints

Architecture

Transport: StreamableHTTP + SSE (MCP Protocol 2025-03-26)
Auth: x402 micropayments (USDC on Base) + Stripe subscriptions
Signing: ECDSA ES256K — every response cryptographically signed
Platform: Whitelabel MCP Platform v1.0

Part of the ToolOracle Ecosystem

ToolOracle operates 81+ MCP servers with 824+ tools across:

Compliance & Regulation — DORA, MiCA, NIS2, AMLR, GDPR, EU AI Act
Finance & Tax — CFOCoPilot, TaxOracle, ISO20022Oracle
Legal — LawOracle, LegalTechOracle, ContractOracle
Healthcare — HealthGuard
Supply Chain — SupplyChainOracle
Cybersecurity — CyberShield, DORAOracle, TLPTOracle
HR — HROracle
Blockchain — 13 chains (ETH, BTC, Solana, Arbitrum, etc.)
Business Intelligence — SEO, Leads, Reviews, E-Commerce

License

來源：README.md，提交 9751590

工具

mdr_compliance_check

EU MDR 2017/745 compliance assessment for medical devices. Checks CE marking, Notified Body, Clinical Evaluation, PMS, UDI, QMS, EUDAMED. Returns compliance score.

輸入參數device_namehas_ce_markdevice_classudi_assignedhas_notified_bodyeudamed_registeredclinical_evaluationpost_market_surveillancequality_management_system

ivdr_check

EU IVDR 2017/746 in-vitro diagnostic device compliance. Risk class A-D, Notified Body requirements, transition deadlines.

輸入參數risk_classdevice_name

device_classification

MDR Annex VIII medical device risk classification. Determines Class I/IIa/IIb/III based on device characteristics.

輸入參數activedurationinvasivesurgicalmeasuringimplantablebody_orificenanomaterialsoftware_only

udi_validate

Validate UDI (Unique Device Identification) format per MDR Art. 27. Identifies issuing agency (GS1/HIBCC/ICCBBA).

輸入參數udi

drug_interaction

Basic drug-drug interaction risk check. Educational tool — not a clinical decision system. Checks known high-risk combinations.

輸入參數drugs

icd10_lookup

ICD-10 code lookup and search. Covers common codes and chapter overview. Uses ICD-10-GM (German Modification).

輸入參數codesearch

adverse_event_report

Generate pharmacovigilance adverse event report template (MedDRA). Includes EU/DE/US reporting obligations and deadlines.

輸入參數severitydrug_namereporter_typeevent_description

clinical_trial_phases

Clinical trial phase requirements under EU CTR 536/2014. Phase I-IV details, CTIS requirements, German specifics.

輸入參數phase

gmp_checklist

Good Manufacturing Practice (GMP) audit checklist per EU EudraLex Vol.4. QMS, personnel, premises, documentation, production, QC.

輸入參數facility_type

medical_calendar_eu

EU healthcare regulatory deadlines. MDR/IVDR transitions, AI Act obligations, NIS2, PSUR deadlines.

輸入參數year

版本歷史

v1.0.0最新Sep 16, 2026

評分

已滿足適用檢查項的 90%

該評分衡量此收錄條目的完整程度，依據註冊中心條目、端點與公開來源計算得出。它不是對伺服器本身的評價，也不表示伺服器安全或目前可用：可連通性是帶日期的檢查結果，評分也不包含安裝量或使用者評價。

近 30 天內可連通必需25 分
已宣告認證方式必需10 分
已列出工具必需15 分
描述必需15 分
圖示10 分
文件15 分
授權條款10 分
請在儲存庫或註冊中心條目中宣告授權條款。

金融尚未收錄Oct 24, 2026

Endpoint	URL
MCP (StreamableHTTP)	`https://tooloracle.io/health-guard/mcp/`
MCP (FeedOracle)	`https://feedoracle.io/health-guard/mcp/`
Health	`https://tooloracle.io/health-guard/health`